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삼천당제약, ‘아일리아’ 시밀러 업고 매출 2배 자신
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바이오노트, 조기 신장질환 진단키트 日 인허가 등록
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바이오 컨텐츠·동물진단 글로벌 선도기업 바이오노트는 반려동물 조기 신장질환 진단을 위한 ‘Vcheck SDMA’ 진단키트의 일본농림수산성(MAFF) 인허가 등록을 완료했다고 30일 밝혔다.바이오노트의 ‘Vcheck SDMA’ 진단키트.(제공= 바이오노트)SDMA는 몸...
석지헌I2022.11.30I오후 05:56
일동바이오사이언스, 인도네시아 MUI 할랄 인증 취득
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일동바이오사이언스 본사 전경 (사진=일동바이오사이언스)[이데일리 나은경 기자] 일동제약그룹의 건강기능식품 사업 계열사인 일동바이오사이언스는 자사 프로바이오틱스 원료에 대하여 인도네시아 할랄(HALAL) 인증을 취득했다고 30일 밝혔다.할랄이란 아랍어로 ‘허용할 수 있는...
나은경I2022.11.30I오후 02:53
샤페론, 코로나19 치료제 ‘누세핀’ 임상 순항…환자 30% 등록
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면역 혁신신약개발 바이오기업 샤페론(378800)은 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘누세핀’(NuSepin)의 다국가 임상 2b/3상 등록 환자수가 전체 모집 환자의 30%를 넘었다고 30일 밝혔다.총 174명을 대상으로 계획된 이번 임상 2b에서는 입원 중인 코로나...
나은경I2022.11.30I오전 11:23
HLB, “‘리보세라닙·캄렐리주맙’ 병용 탁월”...적응증 확대 기대
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HLB(028300)의 항암제 리보세라닙과 다른 약물의 병용 임상에서 기존 치료요법 대비 우월성을 입증한 다수의 연구자 임상결과가 연이어 소개됐다. 간암 1차 치료제로 글로벌 임상을 마친 리보세라닙의 추가 적응증 확대에도 기대감이 모아지고 있다.HLB는 국제학술지 ‘...
나은경I2022.11.30I오전 11:17
아리바이오, 국내 최초 치매치료제 美 임상 3상 개시
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아리바이오는 다중기전 다중효과 경구용 치매치료제 AR1001의 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상을 공식적으로 개시한다고 30일 밝혔다. 아리바이오는 지난 10월 미국 FDA에 제출한 임상3상 프로토콜 (protocol)에 대한 공식 의견을 받아 임상시험계획서에 모두...
송영두I2022.11.30I오전 09:54
‘보로노이’가 내년 상반기 폐암치료제 임상결과 자신하는 까닭
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이광수I2022.11.30I오전 08:30
동국제약, 수익성 하락…연간 이익률 10%대 수성할까
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동국제약(086450)이 3분기 수익성이 떨어지면서 올해 연간 영업이익률 10%를 지킬 수 있을지 주목된다. 동국제약은 10년 이상 연간 영업이익률 10%를 넘겨왔던 업체다.[그래픽=이데일리 김일환 기자]29일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 동국제약의 3분기 연결...
김새미I2022.11.30I오전 07:30
테고사이언스, 동종세포치료제 안전성·유효성 확인...美 임상 ‘청신호’
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테고사이언스(191420)가 세계 최초로 개발하고 있는 자사 동종세포치료제 임상에서 유의미한 성과를 거두며, 업계의 기대감을 높이고 있다. 테고사이언스는 어깨 건 질환 동종세포치료제 TPX-115의 제1/2상 임상시험에서 안전성과 유효성을 확인했다고 29일 밝혔다. ...
유진희I2022.11.29I오후 02:25
제약바이오협회, 다음달 오픈 이노베이션 플라자 개최
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제약바이오 오픈 이노베이션 플랫폼 초기 화면(자료=제약바이오협회)[이데일리 나은경 기자] 한국제약바이오협회는 오는 12월 5일 서울 중구 웨스틴 조선호텔에서 ‘2022 KPBMA 오픈 이노베이션 플라자’ 행사를 열고 제약바이오 기술 플랫폼 구축을 선포한다고 29일 밝혔...
나은경I2022.11.29I오전 11:30
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