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[이데일리 나은경 기자] 치료재 개발 및 수출 기업 넥스트바이오메디컬은 주요 제품인 내시경용 지혈재 ‘넥스파우더’(Nexpowder™)의 표준치료재(Standard-of-Care) 등재를 위한 미국 시판 후 임상시험을 개시했다고 20일 밝혔다.

넥스파우더는 위장관 출혈시 내시경으로 분말을 도포해 출혈 부위를 지혈하고, 향후 발생할 수 있는 출혈 및 재출혈을 예방하는 목적으로 사용하는 파우더 타입의 지혈 치료재다. 해당 제품은 한국 식품의약품안전처, 미국 식품의약국(FDA), 유럽 CE-MDR 등에서 인허가를 획득했고 지난 2020년 메드트로닉과 한국, 일본, 중화권을 제외한 글로벌 판권 계약을 체결해 미국, 캐나다, 유럽을 포함한 29개국에서 제품을 판매하고 있다.

이번 글로벌 시판 후 임상은 내시경 시술 후 넥스파우더를 사용하는 것이 내시경 지혈술 가이드라인에 표준치료재가 될 수 있도록 임상 근거를 확보하는 것이 목적이다. 미국, 캐나다, 유럽 등 총 10개 병원에서 278명 환자를 대상으로 한다. 해당 임상시험은 미국 소화기 학회 전 회장이자 예일대 의대의 Loren Laine 교수가 연구책임자이며, 메드트로닉이 스폰서로 진행한다.

이돈행 넥스트바이오메디컬 대표이사는 “넥스파우더뿐만 아니라 회사에서 개발한 모든 제품의 표준 치료재 등극을 목표로 하여 향후 제품의 매출액 증가를 견인하겠다”고 말했다.

한편, 넥스트바이오메디컬은 코스닥 상장을 위해 지난 10일 금융위원회에 증권 신고서를 제출했다. 이번 상장에서 100만주를 공모한다. 공모 예정가는 2만 4000원~2만 9000원으로 공모 예정금액은 240억~290억원이며, 상장 주관사는 한국투자증권이다.