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[이데일리 신민준 기자] 미국제약협회가 트럼프 정부의 국가 인공지능(AI) 정책과 관련해 제약바이오 분야의 특수성을 고려해야 한다고 밝혔다. 민간 산업에 인공지능 지식재산권(IP) 소유권을 분명히 하고 혁신을 촉진하는 경쟁 환경을 조성해야 한다는 것이다.

(사진=로이터 연합뉴스)

22일 외신과 한국바이오협회에 따르면 미국제약협회(PhRMA)는 백악관의 국가인공지능행동계획 개발 정보 요청에 대한 답변을 제출했다. 앞서 트럼프 대통령은 지난 1월 23일 미국의 인공지능 지배력을 유지하고 강화하기 위한 미국 정책을 수립하기 위한 행정명령 14179(인공 지능 분야에서 미국의 리더십에 대한 장벽 제거)에 서명했다.

행정명령에 따라 백악관 과학기술정책국(OSTP)은 지난 2월 6일 연방관보를 통해 새로운 인공지능 작업 계획에 포함돼야 하는 우선 순위가 가장 높은 정책 작업에 대한 의견을 공개적으로 요청했다. 백악관은 같은 달 25일 브리핑을 통해 인공지능 실행계획에 포함돼야 하는 조치에 대해 학계, 산업계 단체, 민간 조직, 주정부 등을 포함한 이해관계자에 지난 15일까지 의견을 구한다고 밝혔다.

미국제약협회는 인공지능의 잠재력에 대해 인정했다. 미국제약협회는 인공지능은 효율성을 높이고 연구 품질을 개선하고 새로운 의약품을 개발 및 제공하기 위한 새로운 접근 방식을 쉽게 해 약물 발견과 개발 및 제조를 혁신할 잠재력이 있다고 봤다. 최근 연구에 따르면 최근 몇년간 인공지능 요소를 통합한 미국 식품의약국(FDA) 제출 건수가 증가하고 있다. 제약업계는 △비임상·임상 연구 △시판 후 활동 △제조 등 다양한 업무를 개선하기 위해 인공지능을 사용하고 있다. 일례로 인공지능은 약물 후보를 선별하고 테스트하고 디지털화된 세포 이미지를 분석하는데 사용할 수 있다. 인공지능은 알려진 생물학적 표적이나 경로와 상호작용할 수 있는 약물에 대한 항체 설계를 지원하는데도 사용될 수 있다.

미국제약협회는 적절한 정책 적용 시 인공지능은 미국 제조 및 공급을 개선하고 환자를 위한 현재 및 미래 의약품에 대한 접근성 개선에 도움이 될 것으로 내다봤다. 미국제약협회는 약물 수명 주기 전반에 걸쳐 제약산업의 인공지능 기술 도입을 지속 지원하는 방식을 제안했다.

미국제약협회는 기술 규제에 대해 연방 주도의 유연한 위험 기반 접근 방식을 개발해 회사에 규제적 확실성을 제공해야 한다고 밝혔다. 미국제약협회는 규제 검토로 새 기술에 대한 검증과 모니터링 및 활용되도록 해야 한다고 밝혔다.