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[이데일리 김진수 기자] 큐라티스가 올해 상반기 완전 자본잠식에서 벗어나 부분 자본잠식에 들어가는 등 점차 개선된 재무구조를 만들고 임상에도 속도를 낼 전망이다.

큐라티스 오송 바이오플랜트 전경. (사진=큐라티스)

10일 금융감독원 전자공시시스템에 발표된 자료에 따르면, 큐라티스는 올해 1분기까지 완전 자본잠식 상태가 계속되고 있다. 그러나 지난달 15일 코스닥시장 상장을 통해 발행된 신주와 이후 전환청구로 인해 발행된 보통주들을 감안하면 반기말 기준 완전 자본잠식 상황을 해소하고 부분 자본잠식 상태로 전환할 것으로 추정된다.

큐라티스는 상장 이후 자본잠식으로 인한 투자주의 환기종목 지정 위험을 해소하기 위해 거래소 및 주주들과 사전 협의를 지속했고, 투자자들을 대상으로 상장 직후 기 발행 전환우선주 및 전환사채에 대해 전환청구를 진행하겠다는 확약서를 수령했다. 이에 따라 상장 이후 순차적으로 전환청구가 진행됐다.

전환 주식에 대한 우려로 주가는 하락세를 보였으나, 보호예수가 해제된 이번주부터는 수급이슈가 해소되고 있어 주가가 반등이 기대된다.

큐라티스는 개선된 자본 구조를 바탕으로 임상 개발에 박차를 가할 예정이다.

큐라티스가 개발 중인 결핵백신 ‘QTP101’은 지난해 식품의약품안전처(식약처)로부터 글로벌 2b·3상 임상시험계획을 승인받았다. 큐라티스는 QTP101의 시장 확장을 위해 지난달 장년과 노년(만 55~74세) 106명을 대상으로 한 QTP1012a상 임상시험계획을 신청하기도 했다.

또 최근 정부과제인 ‘미래성장 고부가가치 백신개발의 미충족 수요백신’ 중 ‘청소년 및 성인용 결핵백신 개발을 위한 제2b상 임상연구’ 대상자로 선정되면서 정부기관의 전폭적인 지원을 받는 만큼 더욱 기대감이 높아지고 있다.

결핵은 폐, 신장, 신경 등이 결핵균에 감염되면서 발생한다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 2021년 1060만명의 결핵 환자가 발생했고 이 중 160만명이 사망했다. 결코 가볍게 볼 수 없는 질환인 만큼 백신의 수요도 높아지고 있다. WHO는 결핵백신에 대한 투자가치가 3720억 달러(약 500조원)에 달할 것으로 추정 중이다.

이밖에도 큐라티스는 면역증강제 플랫폼 기술과 다제내성균(MRSA)을 치료하는 펩타이드핵산(PNA) 기반 항생제도 연구 중이다. 주요 파이프라인으로는 결핵백신 후보물질 ‘QTP101’과 mRNA 코로나19 백신 후보물질 ‘QTP104’이 있다.

큐라티스 관계자는 “세계 최초 성인 및 청소년용 결핵 백신 개발과 조기 상업화 가능성이 높은 신제품 개발에 역량을 집중하면서 회사를 안정화 시킬 계획”이라고 말했다.