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[이데일리 김진호 기자]유유제약(000220)이 개발 중인 안구건조증 치료제 ‘YP-P10’의 미국 임상 2상에 참여할 첫 환자 등록을 마무리했다고 21일 밝혔다.

(제공=유유제약)

유유제약은 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 YP-P10의 임상 2상 진행을 승인받았다. 해당 임상은 미국 내 7개 병원에서 240명의 안구건조증 환자를 대상으로 진행되며, YP-P10의 안전성과 내약성, 효능 등을 평가하게 된다.

유원상 유유제약 대표는 “유유제약의 첫 글로벌 임상 프로젝트인 YP-P10 임상 2상이 첫 환자가 등록되면서 순조롭게 투약과 추가 모집 절차 등이 진행될 것으로 기대한다” 며 “유유제약은 YP-P10 임상을 성공적으로 완료해 세계 안구건조증 환자들에게 보다 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.

한편 YP-P10은 합성 펩타이드를 활용한 신약 후보물질이다. 회사 측은 전임상을 통해 YP-P10이 우수한 항염증 기전과 뛰어난 각막 상피세포 치유 효과가 있는 것으로 분석하고 있다.