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[이데일리 유진희 기자] 펩트론(087010)은 약효지속성 뇌질환 치료제 ‘PT320’의 상업용 글로벌 임상3상의 첫 투약이 개시됐다고 21일 밝혔다.

(사진=펩트론)

호주의 인벡스가 펩트론의 PT320을 특발성 두개 내 고혈압(IIH) 치료제로 공동개발하기 위해 미국, 영국, 호주 등 전세계 40개 기관에서 시작한 글로벌 3상 임상이다.

IIH 치료제는 미국, 유럽을 중심으로 한 선진국에서만 약 2조원 규모의 시장을 형성하고 있다. 매년 3.4% 이상 성장하고 있지만, 아직 해당 질환에 대한 치료제는 없는 상황이다.

PT320은 제품명 프리센딘으로 이미 미국과 유럽으로부터 희귀의약품(ODD)으로 지정돼 각각 7년, 10년 동안 독점판매 자격을 확보하고 있다.

펩트론 관계자는 “인벡스와 독점공급계약에 따라 최근 미국의 임상 사이트에 보내기 위한 추가 발주도 진행됐다”며 “임상 완료까지 지속적으로 공급해 회사 수익에 기여하게 될 것”이라고 말했다.