[이데일리 손민지 기자]
LG화학이 국내 바이오텍 지뉴브로부터 도입한 항체-사이토카인 융합체 후보물질 ‘GNV205’의 전임상 연구에 착수한다. 기존 면역항암제에 충분히 반응하지 않거나 내성이 생긴 환자를 위한 차세대 치료제로 개발한다는 계획이다.
LG화학은 GNV205의 항암 효과와 안전성 등을 평가하는 전임상 연구를 시작한다고 19일 밝혔다. 연구 결과를 토대로 임상 진입 가능성을 검토하고 항암신약 포트폴리오를 확대할 방침이다.
GNV205는 면역 억제 신호 해제 역할의 PD-1 항체와 면역 활성화 사이토카인 ‘인터루킨-2’(IL-2)를 합친 항체-사이토카인 융합체이다. 특히 산성도가 높은 종양 미세환경에서 약물 활성이 최적화되도록 설계됐다. 암세포 주변에서 IL-2가 선택적으로 작용하게 함으로써 기존 IL-2 치료제의 한계로 꼽히는 전신 독성을 낮추고 면역항암 효과를 높이는 것이 개발 목표다.
앞서 LG화학은 지난해 9월 지뉴브와 GNV205에 대한 전세계 개발 및 상업화 독점 권리를 확보하는 계약을 체결했다. 이 계약에 따라 LG화학은 선급금을 지급했으며, 향후 개발 및 상업화 단계별 조건부 마일스톤과 판매 로열티를 지급할 예정이다.
LG화학은 국내외에서 전방위적인 오픈이노베이션을 통해 항암 분야 직접 사업화 역량 강화 및 지속 출시 가능한 신약 파이프라인을 구축 중에 있다며, 특히 이번 계약은 국내 바이오텍 유망 후보물질의 글로벌 개발 가능성을 검토하고 확장하는 데 의미가 있다고 밝혔다.
LG화학은 기존 면역항암제에 충분히 반응하지 않거나 내성이 발생한 암환자를 위한 차세대 면역항암제로 GNV205를 개발할 예정이다.
지뉴브는 2016년 설립된 바이오텍으로, 독자적인 신약개발 플랫폼을 기반으로 항암제와 중추신경계 치료제를 개발하고 있다.
손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 “LG화학은 자체 연구개발과 외부 혁신 기술 도입을 균형 있게 추진하며 항암신약 과제를 지속 확대해 나갈 계획”이라며 “이번 협력은 국내 바이오텍이 발굴한 혁신 자산을 차세대 글로벌 항암 포트폴리오로 확장한다는 의미가 있다”고 말했다.