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[이데일리 김새미 기자] 동아에스티(170900)의 미국 자회사 메타비아(MetaVia, 구 뉴로보 파마슈티컬스)는 비만치료제 ‘DA-1726’의 체중 감량 효과를 확인했다고 16일 밝혔다.

메타비아 CI (사진=메타비아)

메타비아는 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트2 톱라인 데이터(Topline data)에서 우수한 체중 감량 효과, 안전성, 내약성을 확인했다.

DA-1726 32mg을 투여받은 환자군은 투약 4주 만에 최대 6.3%(6.8kg)의 체중이 감량됐고, 평균 4.3%(4.0kg)의 체중이 감소했다. 33일 차에 최대 허리 둘레는 10cm(3.9인치) 줄었으며, 평균 허리 둘레는 4cm(1.6인치) 감소했다. DA-1726 32mg 마지막 투여 후 26일이 지난 47일 차에도 허리 둘레 감소치가 평균 3.7cm를 유지했다.

특히 DA-1726 32mg을 투여받은 환자 6명 중 4명이 투여 3주 차부터, 6명 중 1명이 투여 2주 차부터 조기 포만감을 경험했다. 장기 투여 시 더 큰 체중 감소 효과의 가능성을 시사하는 대목이다.

메스꺼움, 구토, 변비 등 경미한 위장장애 외에 심각한 이상사례는 나타나지 않았으며, 24시간 내에 모두 회복돼 안전성 및 내약성이 입증됐다. 다른 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 기반의 비만치료제는 적정 용량을 투여했음에도 불구하고 위장 장애가 지속적으로 발생했지만 DA-1726은 초기 투여 시에만 위장 장애가 발생했다. 임상 기간 이상사례로 인해 치료를 중단한 사례는 한 건도 보고되지 않았다.

DA-1726의 이중작용제 중 GLP-1 수용체의 뛰어난 공복혈당 강하 효과도 입증됐다. DA-1726 32mg을 투여받은 환자군은 최대 18mg/dL, 평균 5.3mg/dL 공복혈당 감소치를 나타냈다.

메타비아 관계자는 “이로써 GLP-1과 글루카곤(GCG) 수용체 이중 작용제인 DA-1726의 계열 내 최고(Best in Class) 비만치료제로서 가능성을 확인했다”고 설명했다.

메타비아는 최대 허용 용량을 탐색하기 위한 임상 시험을 추가로 진행해 더 우수한 체중 감소 효과를 입증하겠다는 계획이다. 2분기 내 첫 환자 투약을 실시할 예정이다.

이와 함께 메타비아는 2025년 3분기에 DA-1726 글로벌 임상 1상 파트3 첫 투약을 계획하고 있다. 파트3에서는 부작용으로 세마글루타이드 성분 비만치료제를 투여받지 못하는 환자들을 대상으로 DA-1726의 유효성을 평가할 예정이다. 체중 변화, 근육 대비 체지방 감소율, 음식 섭취량 변화, 최대 허용 용량 등을 확인해 2026년 상반기에 중간 결과를 공개할 예정이다.

김형헌 메타비아 대표는 “이번 톱라인 데이터를 통해 DA-1726이 계열 내 최고의 비만 치료제가 될 가능성을 다시 한번 확인했다”며 “향후 진행하게 될 최대 허용 용량 탐색 임상을 통해 장기 투여 시 우수한 체중 감소 효과와 파트3 임상을 통해 경쟁 비만치료제 대비 DA-1726의 우수성을 증명하겠다”고 말했다.

한편 메타비아는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 ‘DA-1241’과 DA-1726의 글로벌 개발·상업화를 담당하는 동아쏘시오그룹의 글로벌 연구개발(R&D) 전진기지다.