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[이데일리 김유림 기자] 압타바이오(293780)는 지난 7월 29일 공시된 ‘당뇨병성 신증 치료제 APX-115의 유럽 제2상 임상시험 Topline Data 수령’과 관련해 7일 정정공시를 했다.

공시에 따르면 12주 투약후 ITTS/FAS 분석군(전체환자군, 140명)에서 UACR(소변 알부민 크리아티닌 비율)이 위약군(72명)에서는 2.5% 감소 한것에 비해, APX-115 투약군(68명)에서는 20.6% 감소했으나 통계적으로 유의하지 않았다. P값은 0.088이며, 통계 확보에 실패했다.