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[이데일리 석지헌 기자] 브릿지바이오테라퓨틱스(288330)는 자체 개발 중인 EGFR-TKI 계열 항암제 후보물질 ‘BBT-207’의 한국 식품의약품안전처(MFDS)와 미국 식품의약국(FDA) 제1/2상 임상시험을 자진 취하했다고 19일 공시했다. 해당 임상은 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 안전성과 내약성, 약동·약력학적 특성, 유효성을 평가하는 다기관 연구로 2023년부터 서울대병원, 삼성서울병원, 분당서울대병원 등에서 진행돼 왔다.

회사는 이번 결정에 대해 “자체 연구개발 중심 전략에서 벗어나 확보된 결과를 활용해 협력사 발굴 및 라이선스 아웃 중심으로 전략을 전환하기 위한 것”이라고 설명했다.