메드팩토, 전임상 성과에 ‘불기둥’…큐리오시스도 글로벌 사업 기대에 반등 [바이오 맥짚기]

[이데일리 손민지 기자] 11일 국내 제약·바이오·헬스케어주는 전반적인 반등 흐름에 힘입어 강세를 보였다. 메드팩토(235980)는 항암제 후보물질 ‘MP010’의 전임상 연구 결과가 국제학술지 표지논문으로 선정된 데 이어 임상시험계획(IND) 신청과 기술이전 가능성에 대한 기대가 주가에 반영된 것으로 풀이된다. 큐리오시스(494120)는 4분기 글로벌 주문자개발생산(ODM) 제품 출하가 본격화할 것이란 기대가 더해지며 반등했다. 레비티바이오메드와 독일 M사에 공급하는 제품의 발주와 매출이 향후 실적의 관건으로 꼽힌다.

메드팩토, MP010 전임상 결과에 ‘상한가’

메드팩토 주가 추이. (자료= KG제로인 엠피닥터)

KG제로인 엠피닥터(MP DOCTOR·옛 마켓포인트)에 따르면 메드팩토는 이날 코스닥 시장에서 전 거래일보다 29.99%(1075원) 오른 4660원에 거래를 마쳤다. 장 초반부터 매수세가 유입되며 가격제한폭까지 올랐다.

항암제 후보물질 ‘MP010’의 전임상 연구 성과와 IND 신청 기대, 글로벌 제약사와의 기술이전·공동연구 논의 등이 맞물리며 투자심리를 자극한 것으로 풀이된다. 특히 동물실험에서 종양을 제거하는 효과뿐 아니라 치료 이후 재발을 억제하고 다른 종류의 암에도 면역반응이 이어질 가능성을 확인했다는 점이 주목받았다.

메드팩토는 전날 MP010 관련 전임상 연구 결과가 암 분야 국제학술지 ‘캔서셀’(Cancer Cell) 11월호 표지논문으로 선정됐다고 밝혔다. MP010은 암 주변에서 면역세포의 활동을 방해하는 단백질인 TGF-β의 작용을 선택적으로 차단하도록 설계된 항암제 후보물질이다. 암세포 주변의 방어 환경을 약화해 면역세포가 암을 공격하도록 유도한다.

연구진은 췌장암 동물모델에서 실험군의 75~87.5%에서 종양이 사라지는 효과를 확인했다. 종양이 사라진 동물에 같은 암세포를 다시 이식했을 때 종양이 발생하지 않았고, 다른 종류의 췌장암이나 폐암·방광암 세포를 이식한 경우에도 80% 이상에서 종양이 생기지 않았다. 연구진은 치료 과정에서 형성된 면역기억이 재발과 다른 암세포에 대한 방어 효과를 낸 것으로 분석했다.

메드팩토 관계자는 “전임상 단계에서 사업화를 진행하고 있고 내년 초 IND 제출을 앞두고 있어, 논문 발표에 그치지 않고 마일스톤이 하나씩 보이는 점을 시장에서 긍정적으로 보는 것 같다”고 말했다. 이어 “독성시험 등 IND 신청을 위한 자료 준비는 마무리 단계”라고 덧붙였다.

회사는 우선 췌장암을 염두에 두고 개발을 진행하고 있으며, 유방암과 교모세포종(GBM) 등 다른 암종으로의 확장 가능성도 검토하고 있다. 내년 초 한국과 미국에서 IND 승인을 받는 것이 목표다. 다만 현재 확인된 효능은 동물실험 결과인 만큼 사람을 대상으로 한 임상에서 안전성과 유효성을 검증하는 과정이 남아 있다.

메드팩토가 9~11일 독일 쾰른에서 열리는 ‘바이오 유럽’(BIO-Europe)에 참가해 글로벌 제약사들과 MP010의 연구 성과를 소개하고 기술이전·공동연구 가능성을 논의하는 점도 기대 요인으로 꼽힌다. 다만 사업화 방식은 아직 정해지지 않았다. 관계자는 “가능성을 열어두고 타진하고 있다”며 “임상 진입 단계에서 기술이전을 추진하거나 공동연구를 통해 임상 개발 지원을 받는 방안도 검토할 수 있다”고 말했다.

큐리오시스, 글로벌 ODM 출하 기대에 반등

큐리오시스 주가 추이. (자료= KG제로인 엠피닥터)

큐리오시스는 코스닥 시장에서 11.85%(1420원) 오른 1만3400원에 거래를 마감했다.

최근 바이오주 주가 전반이 살아나는 흐름에 더해, 4분기부터 글로벌 ODM 제품 출하가 본격화할 것이란 기대가 주가에 반영된 것으로 풀이된다. 레비티바이오메드(Revvity Biomed)와 독일 M사 계약이 실제 발주와 매출로 이어지는지가 향후 실적의 관건으로 꼽힌다.

큐리오시스 관계자는 “오늘 상승을 설명할 만한 특별한 호재가 있었던 것은 아닌 것 같다”면서도 “그동안 주가가 많이 빠진 데다 4분기부터 글로벌 ODM 제품 출하가 본격화하는 만큼 이에 대한 기대감이 작용했을 수 있다”고 말했다.

큐리오시스는 레비티에 이어 독일 M사를 글로벌 고객사로 확보하며 ODM 사업을 넓히고 있다. 두 계약 모두 큐리오시스의 원천 제품을 바탕으로 고객사 요구에 맞춰 제품을 개발·생산하고, 고객사 브랜드와 유통망을 통해 판매하는 구조다. 큐리오시스는 고객사의 해외 영업망을 활용해 자체 유통 인프라를 구축하는 데 드는 시간과 비용을 줄일 수 있다.

M사와는 세포 이미징 자동화 제품의 글로벌 공급계약을 체결했다. 큐리오시스의 라이브셀 이미징 시스템 ‘셀로거 미니 플러스’(Celloger Mini Plus)를 기반으로 소프트웨어에 M사의 요구사항을 반영해 M사 브랜드로 공급한다. 계약기간은 5년이며, 이후 1년 단위로 자동 연장된다.

다만 계약에 최소주문수량(MOQ)은 설정하지 않았다. 전 세계 각국에서 들어오는 개별 발주서(PO)에 따라 생산과 매출이 발생하는 구조다. 대신 판매 지역이 전 세계라는 점에서 중장기 성장 잠재력이 높다는 평가를 받는다.

레비티 계약은 공급 물량을 계약에 반영해 매출 가시성이 상대적으로 높다. 큐리오시스는 올해 레비티와 콜로니피커(CPX) 추가 공급계약을 맺었으며, 기존 고처리량 스크리닝(HTS)형 라이브셀 이미징 시스템 계약도 2029년 3월까지 연장했다. 해당 계약의 공급 규모는 약 100억원으로 늘었고, 분기별 MOQ를 확정하는 방식으로 변경됐다. 분기 단위로 물량을 정하면 생산계획과 매출을 보다 구체적으로 관리할 수 있다.

한편 큐리오시스는 일본에서 지식재산권(IP)을 도입해 개발 중인 인큐베이터의 마무리 작업도 진행하고 있다. 큐리오시스 관계자는 “인큐베이터 자체 기술 개발은 마무리 단계로, 늦어도 내년 초에는 선보일 수 있을 것”이라고 전망했다.