삼성바이오에피스, 美 암학회서 '1호 개발 신약' 전임상 결과 발표

삼성바이오에피스는 20일(현지시간) 미국암연구학회(AACR 2026)에서 현장 포스터 발표 세션을 통해 'SBE303'의 전임상 결과를 공개했다. (사진=삼성바이오에피스)

[이데일리 김새미 기자] 삼성바이오에피스는 지난 17일(현지시간)부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 항체-약물접합체(ADC) 신약 ‘SBE303’의 전임상 결과를 공개했다고 21일 밝혔다.

SBE303은 종양세포에서 과발현되는 넥틴-4 단백질을 표적으로 한 차세대 ADC 항암제로, 삼성바이오에피스가 오픈 이노베이션 전략에 따른 국내외 파트너사인 인투셀(287840), 중국 프론트라인과 개발한 첫 번째 신약 파이프라인이다.

삼성바이오에피스가 20일(현지시간) 현장 포스터 발표 세션을 통해 공개한 전임상 결과에 따르면 SBE303은 기존 넥틴-4 표적 치료제 대비 항체의 종양세포 결합 특이성과 세포 내 약물 전달 효율이 개선된 것으로 확인했다.

특히 안전성 평가 부분에서 기존 넥틴-4 표적 치료제의 흔한 이상반응인 피부 독성 시험에서 개선된 결과를 보였으다. 심각한 부작용으로 비가역적 손상을 일으키는 간질성 폐질환(ILD)도 관찰되지 않았다.

체내 독성 반응이 관찰되지 않는 최대 투여량인 최대 내약 독성용량(HNSTD)은 40㎎/㎏으로 나타났다. 넓은 치료 안전역(Therapeutic Index) 확보를 통한 SBE303의 임상 현장 적용 가능성을 확인했다.

신동훈 삼성바이오에피스 임상의학본부장(부사장)은 “이번 연구 결과로 당사의 항체 의약품 개발 역량을 다시 한번 확인했다”며 “SBE303의 후속 임상을 통해 효능과 안전성을 보유한 차세대 ADC 항암제 개발로 다양한 의료 미충족 수요 해소 가능성을 지속 검증할 계획”이라고 말했다.

한편 삼성바이오에피스는 미국, 한국 등에서 SBE303의 글로벌 임상 1상을 본격화했다. 지난달부터 2030년 7월까지 진행성 불응형 고형암 환자 149명을 대상으로 의약품 안전성과 초기 유효성 등을 평가할 예정이다.