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[이데일리 김새미 기자] 에트노바테라퓨틱스는 바이오 유럽(BIO EUROPE 2024)에서 간세포암 경구용 항암제 ‘ETN101’의 비임상 연구 결과와 임상 1상 진행 상황을 발표했다고 6일 밝혔다.

최가람 에트노바 박사는 지난 4일부터 6일까지 스웨덴 스톡홀름에서 열린 바이오 유럽(BIO EUROPE 2024)에서 ‘ETN101’의 비임상 연구 성과와 임상 1상 진행 상황을 글로벌 제약사에 소개했다. (사진=에트노바테라퓨틱스)

지난 4일부터 6일까지 스웨덴 스톡홀름에서 열린 바이오 유럽은 올해 30회를 맞은 유럽 최대 제약·바이오 전시회다. 올해는 60여 개국에서 2800여 개 제약·바이오 기업이 참석했다.

최가람 에트노바 박사는 ETN101의 비임상 연구 성과와 임상 1상 진행 상황을 글로벌 제약사에 소개했다. ETN101은 혈관 속 성장인자 수용체(VEGFR2)를 표적하고 윈트/베타카로틴(Wnt/β-catenin) 신호 활성을 억제하는 다중 기전으로 작용하는 진행성 간세포암 표적항암제 후보물질이다.

ETN101은 지난해 8월 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험 계획(IND) 승인을 받은 데 이어 지난달 미국 식품의약국(FDA)으로부터도 임상 1상 IND 승인을 받았다. 현재 국내에서는 서울대학교병원, 삼성서울병원, 서울아산병원, 신촌세브란스병원에서 진행성 간세포암 환자를 대상으로 임상 1상을 진행 중이다.

김연희 에트노바 최고기술책임자(CTO)는 “ETN101은 기존 치료제 대비 간암 세포에 선택적으로 작용하는 강점이 있고 경구 투여가 가능해 환자 편의성을 높였다”며 “효과적인 항암 작용을 통해 간암 치료의 새로운 대안을 제시할 것”이라고 강조했다.

에트노바는 향후 추가 연구개발을 통해 ETN101의 상업화를 가속화할 계획이다. 유럽·미국 시장 진출을 위해 글로벌 제약사들과 협력 가능성도 타진하고 있다.