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검색결과 1,159건
제네셀, 일본 헬리오스社와 골수 유래 성체 줄기세포 배양액 공급 계약 체결…글로벌 K-뷰티 시장 공략 ...
제네셀, 일본 헬리오스社와 골수 유래 성체 줄기세포 배양액 공급 계약 체결…글로벌 K-뷰티 시장 공략 ...
[이데일리 김지완 기자] 일본 헬스케어 기업 ‘알프레사 주식회사’의 자회사 제네셀(대표 주희석)은 지난 7일 일본의 재생 의약품 개발 기업 헬리오스(Healios)와 약 14억원(
김지완I2026.04.09I오전 10:50
“SCD Pharm’s Taiwan patent not a gateway to major market approvals” [K-Bio Pulse]
“SCD Pharm’s Taiwan patent not a gateway to major market approvals” [K-Bio Pulse]
[Lim Jeong-yeo, Edaily Reporter] The domestic pharmaceutical and biotech market remained abuzz on Ap
임정요I2026.04.09I오전 08:00
'19년 집념' HLB의 항암제 리보세라닙...진양곤의 뚝심일까, 희망고문일까
'19년 집념' HLB의 항암제 리보세라닙...진양곤의 뚝심일까, 희망고문일까
[이데일리 김새미 기자] HLB(028300)가 19년째 개발해온 항암제 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법의 미국 식품의약국(FDA) 품목허가 승인 여부가 임박했다. 진양곤 HLB
김새미I2026.04.06I오전 08:20
휴이노 ‘메모패치 M’, 제세동 보호 기술로 웨어러블 심전도 시장 공략 가속
휴이노 ‘메모패치 M’, 제세동 보호 기술로 웨어러블 심전도 시장 공략 가속
[이데일리 한광범 기자] 웨어러블 심전도 시장의 기술 경쟁이 치열해지는 가운데, 휴이노(HUINNO)가 응급 제세동 환경에서도 안정적인 모니터링이 가능한 ‘제세동 보호(Defib-
한광범I2026.03.25I오전 09:41
LG화학, 일본 모치다제약 자궁내막증 치료제 국내 도입계약 체결
LG화학, 일본 모치다제약 자궁내막증 치료제 국내 도입계약 체결
[이데일리 임정요 기자] LG화학(051910)이 다양한 여성질환 대상 임상 데이터 보유로 일본시장 1위 지위를 이어가고 있는 자궁내막증 치료제를 도입하며 ‘여성건강’ 포트폴리오를
임정요I2026.04.03I오후 02:35
바이오다인, 배당주로 ‘우뚝’…배당 확대 확신하는 세 가지 이유
바이오다인, 배당주로 ‘우뚝’…배당 확대 확신하는 세 가지 이유
[이데일리 나은경 기자] 바이오다인(314930)이 배당주로의 변신을 예고하고 있다. 결손금 해소로 배당이 가능한 재무 구조를 갖춘 데 이어 로슈향 로열티 수익이 본격화되면서 안정
나은경I2026.04.01I오전 08:30
유한USA, 휴이노와 美디지털 헬스케어 시장 공략 협력
유한USA, 휴이노와 美디지털 헬스케어 시장 공략 협력
[이데일리 김승권 기자] 유한양행(000100) 미국법인 유한USA(Yuhan USA Corporation)가 디지털 헬스케어 기업 휴이노와 함께 미국 디지털 헬스케어 시장 공략에
김승권I2026.03.30I오전 10:03
'신약 대신 두쫀쿠로 버틴 셀리드'…거래소, 이종사업 꼼수 칼댄다[only 이데일리]
'신약 대신 두쫀쿠로 버틴 셀리드'…거래소, 이종사업 꼼수 칼댄다[only 이데일리]
[이데일리 나은경 기자] 신약 개발 대신 베이커리 사업으로 매출을 올리며 상장을 유지해온 셀리드 사례처럼 바이오벤처들이 본업과 무관한 사업으로 버티기에 나서는 관행에 제동이 걸릴
나은경I2026.04.01I오전 08:10
제이엘케이, 뇌졸중 분석 솔루션 美 FDA 510k 획득
제이엘케이, 뇌졸중 분석 솔루션 美 FDA 510k 획득
[이데일리 김승권 기자] 제이엘케이(322510)는 비조영 CT(NCCT) 기반 뇌졸중 분석 솔루션 ‘JLK-NCCT’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 FDA 510(k) Cle
김승권I2026.03.26I오전 11:35
식약처, 바이오시밀러 임상 3상 요건 완화 사전검토 실시
식약처, 바이오시밀러 임상 3상 요건 완화 사전검토 실시
[이데일리 한광범 기자] 식품의약품안전처가 바이오시밀러(복제 바이오의약품) 개발의 최대 난관으로 꼽히는 임상 3상 시험 요건을 전격 완화한다. 품질 검증과 임상 1상 결과만으로 오
한광범I2026.03.27I오전 10:00
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