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VT-Tri(1)-A 검색 결과 입니다.

검색결과 15건
김태규 바이젠셀 대표 “혈액암 후보 2종, 2년 내 조건부허가 신청”
김태규 바이젠셀 대표 “혈액암 후보 2종, 2년 내 조건부허가 신청”
[이데일리 김진호 기자] “NK/T세포 림프종 대상 ‘VT-EBV-N’의 임상 2상 투약을 지난해 완료했습니다. 해당 물질은 2년간 경과를 관찰한 데이터가 필요하기 때문에 이르면
김진호I2024.03.05I오전 08:40
고형암 첫 세포신약 '암타그비' 美승인...‘지씨셀·바이젠셀’ 재주목
고형암 첫 세포신약 '암타그비' 美승인...‘지씨셀·바이젠셀’ 재주목
[이데일리 김진호 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 고형암 분야 첫 세포 신약 ‘암타그비’를 승인했다. 유전자를 변형한 키메릭항원수용체(CAR)-T치료제가 진입하지 못한 고형암 적
김진호I2024.02.23I오전 09:15
바이젠셀, 중소벤처기업부 선정 혁신기업 인증 ‘이노비즈’ 획득
바이젠셀, 중소벤처기업부 선정 혁신기업 인증 ‘이노비즈’ 획득
(제공=바이젠셀)[이데일리 김진호 기자]면역세포치료제 전문기업 바이젠셀(308080)이 중소벤처기업부 기술혁신형 인증인 ‘이노비즈(Inno-Biz)’를 획득했다고 15일 밝혔다.이
김진호I2024.02.15I오전 10:22
바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 1상 코호트2 환자 등록 개시
바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 1상 코호트2 환자 등록 개시
[이데일리 김진호 기자]면역세포치료제 개발 전문기업 바이젠셀(308080)이 급성골수성백혈병 치료제 ‘VT-Tri(1)-A’가 코호트2 환자 등록이 개시됐으며, 치료목적 사용 승인
김진호I2023.09.12I오전 09:53
[바이젠셀 대해부]②“면역 세포치료제 개발 플랫폼 3종 보유”
[바이젠셀 대해부]②“면역 세포치료제 개발 플랫폼 3종 보유”
[이데일리 김진호 기자]면역 T세포치료제 전문기업 바이젠셀(308080)은 ‘바이티어’와 ‘바이레인저’, ‘바이메디어’ 등 크게 세 가지 종류의 T세포 생산 및 개발 플랫폼을 보유
김진호I2023.07.20I오전 08:29
[바이젠셀 대해부]③“상장 2년...자체 GMP서 임상 가속화”
[바이젠셀 대해부]③“상장 2년...자체 GMP서 임상 가속화”
[이데일리 김진호 기자]“가톨릭대 기관 ‘우수의약품 제조관리기준’(GMP) 시설을 사용해오던 바이젠셀이 자체 GMP을 확보했습니다. 올해는 우리가 개발 중인 후보물질의 제조소 변경
김진호I2023.07.20I오전 08:29
김태규 바이젠셀 대표 “내년 자가면역질환 ‘VM-GD’ 임상 개시”
김태규 바이젠셀 대표 “내년 자가면역질환 ‘VM-GD’ 임상 개시”
[이데일리 김진호 기자] “범용 생산이 가능한 세포치료제 플랫폼 ‘바이메디어’를 적용한 이식편대숙주질환 후보물질의 임상 1/2a상을 내년에 본격 착수할 예정입니다. 회사가 자체 발
김진호I2023.07.12I오전 09:06
바이젠셀 백혈병 치료제 잇단 치료목적 승인…허가 탄력받나
바이젠셀 백혈병 치료제 잇단 치료목적 승인…허가 탄력받나
[이데일리 석지헌 기자] 면역세포치료제 기업 바이젠셀(308080)이 임상 중인 치료제가 잇따라 의료 현장에서 치료목적으로 승인되고 있다. 올해 임상 중간 데이터도 발표될 전망이어
석지헌I2023.06.13I오후 02:47
바이젠셀, 교모세포종 치료제 식약처 IND 자진취하 이유는
바이젠셀, 교모세포종 치료제 식약처 IND 자진취하 이유는
[이데일리 김새미 기자] 바이젠셀(308080)은 교모세포종 치료제 ‘VT-Tri(2)-G’에 대한 식약처 임상시험승인신청 자진 취하를 결정했다고 9일 밝혔다.바이젠셀 로고(사진=
김새미I2023.02.09I오전 09:42
바이젠셀, GMP 센터 통해 세포치료제 사업화 박차
바이젠셀, GMP 센터 통해 세포치료제 사업화 박차
[이데일리 김새미 기자] 코스닥 상장 1년 차에 접어든 바이젠셀(308080)이 상업용 GMP시설을 통해 면역세포치료제 사업화에 박차를 가하게 됐다.서울 금천구에 위치한 바이젠셀
김새미I2022.11.21I오전 09:30
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