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[이데일리 이광수 기자] 아스트라제네카(AstraZeneca)가 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 항체 치료제 후보물질 ‘AZD7442’ 긴급사용승인을 신청했다고 5일(현지시간)밝혔다.

아스트라제네카는 지난 8월 ‘AZD7442’가 임상시험에서 위약과 비교해 코로나19 위험을 감소시키는데 77%의 효과를 보였다고 밝혔다.

코로나19 백신을 접종했지만 만성 질환 등을 갖고 있거나, 알레르기 위험이 있어 백신을 접종하지 못하는 사람 등을 위한 예방책으로 사용 될 수 있다는게 회사 측 설명이다.

기존에 유통되고 있는 백신 처럼 근육에 접종된다. 다만 시간 간격을 두지 않고 동시에 두 번 주사된다.

메네 판갈로스 아스트라제네카 수석 부사장은 “백신과 함께 코로나19로부터 보호할 수 있는 추가적인 선택권을 제공하는 데 한 걸음 더 다가섰다”고 밝혔다.