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신라젠, 美서 유사분열 관문억제제 1상 첫 환자 등록
  • 스위스 바실리아서 기술도입한 지 5개월만
  • 등록 2023-02-27 오전 8:49:45
  • 수정 2023-02-27 오전 8:49:45
[이데일리 나은경 기자] 신라젠(215600)은 유사분열 관문 억제제(MCI) ‘BAL0891’의 미국 임상 1상시험의 첫 환자가 등록됐다고 27일 밝혔다. 스위스 제약사 바실리아로부터 기술도입(라인선스인)한 이후 약 5개월 만에 첫 환자를 등록한 것으로, IND 트랜스퍼 이후 4개월 만의 성과다.

신라젠에 따르면 지난 23일(현지시간) 미국 포클랜드주 OHSU에서 BAL0891 임상 1상 첫 환자 등록이 완료됐다. Shivaani Kummar 박사가 임상시험 책임자(PI)로, OHSU를 비롯해 미국 주요 4개 기관에서 임상 1상이 진행된다.

신라젠은 전이성 고형암 환자를 대상으로 단일 투여로 용량 증량 기간에 BAL0891을 정맥 내 투여한 후 BAL0891의 안전성을 평가하고, 최대 내약 용량 및 임상 2상에 적합한 용량을 설정할 계획이다. 오는 2024년까지 단일 투여의 용량 설정 및 안전성을 확인한 후 파클리탁셀(paclitaxel)과의 복합 투여 임상을 시작할 예정이다.

앞서 BAL0891은 전임상을 통해 다양한 암세포주를 효과적으로 저해했으며, 경구 투여보다 정맥 투여에서 뛰어난 효능이 확인됐다. 특히 파클리탁셀과 병용 시 시너지 항암 효능을 보였다. 실험에 사용한 암 모델은 BAL0891 및 파클리탁셀에 약한 정도로 반응하는 모델이지만, 두 약물의 병용에 의해 뚜렷한 항암효과를 볼 수 있었다. 이 연구 결과는 지난해 10월 스페인 바르셀로나에서 개최된 ‘2022 EORTC-NCI-AACR’ 심포지엄에서 공개됐다.

신라젠 관계자는 “지난해 9월 후보물질을 들여온 지 약 5개월 만에 임상 1상 첫 환자가 등록됐다”며 “이번 미국 임상 1상을 통해 확보된 연구 데이터를 바탕으로 기술수출도 타진할 계획”이라고 말했다.

신라젠은 이미 확정된 BAL0891의 미국 임상 사이트 4곳 외에 국내에서도 해당 임상을 진행할 계획이다.



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