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브릿지바이오, 4세대 폐암치료제 'BBT-176'...“임상 1상 중간 결과 공개”
  • BBT-176은 4세대 EGFR TKI 저해제 방식의 폐암치료제
  • 세계폐암학회 홈페이지 통해 임상 1상 중간결과 공개
  • 임상 1상서 최대 30% 가량 줄어...내달 학회서 발표 예정
  • 등록 2022-07-13 오전 8:48:52
  • 수정 2022-07-13 오전 8:51:15
[이데일리 김진호 기자]브릿지바이오테라퓨틱스(288330)는 4세대 폐암치료제로 개발 중인 ‘BBT-176’의 임상 1상 중간 결과를 담은 논문 초록을 세계폐암학회 홈페이지를 통해 공개했다고 13일 밝혔다.

(제공=브릿지바이오테라퓨틱스)


브릿지바이오테라퓨틱스(브릿지바이오)의 BBT-176은 4세대 ‘상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 티로신 인산화효소 억제제(TKI)’로 알려졌다.

이번 논문 초록에는 3세대 EGFR TKI 등 기존 치료제에 내성을 띠는 비소세포폐암 환자 대상 BBT-176를 투여한 분석 결과가 담겼다. 이에 따르면 BBT-176을 1일 1회 320㎎씩 투여한 환자에서 기준점 대비 최대 30.3%까지 종양(암)이 감소한 것을 확인했으며, 용량을 늘려 같은 간격으로 480㎎씩 투여한 환자에서는 최대 26.3%까지 암이 줄어든 것으로 나타났다.

브릿지바이오 측은 남은 임상 1상 과정에서 투약 환자의 내약성과 안전성, 항암 활성을 종합하고, 이를 통해 임상 2상에 사용할 권장용량을 확인할 예정이다. 회사 측은 내달 초 오스트리아 비엔나에서 진행될 ‘2022 세계폐암학회’(IASLC 2022 WCLC)에서 BBT-176의 임상 1상 중간 결과를 직접 발표할 예정이다.

이정규 브릿지바이오 대표는 “세계 폐암 전문가가 모이는 학회에서 BBT-176의 임상 중간 데이터를 최초로 선보이게 됐다”며 “말기 폐암 환자에게 사용할 수 있는 최초의 4세대 EGFR TKI를 완성할 수 있도록 노력해 나가겠다”고 전했다.

한편 브릿지바이오의 BBT-176은 2021년 1차 국가신약개발사업의 ‘신약 임상개발’ 부문 지원 과제로 선정된 바 있다.

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