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[이데일리 유진희 기자] 동아ST는 튀르키예 폴리파마와 2세대 빈혈치료제 다베포에틴-알파 바이오시밀러 ‘DA-3880’에 대한 독점적 라이선스 아웃(기술수출) 및 공급 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 폴리파마는 미국, 유럽, 브라질, 멕시코 등에 진출해 500개 이상의 의약품을 수출하고 허가 경험을 쌓은 저력 있는 제약사다.

(사진=동아에스티)

계약에 따라 동아ST는 DA-3880의 튀르키예, 브라질, 멕시코 독점 개발 및 판매권을 폴리파마에 이전한다. 계약금과 개발 및 상업화 단계별 마일스톤을 받으며, 완제품 독점 공급도 맡는다.

상업화 후 생산은 동아쏘시오그룹의 위탁생산(CDMO) 전문 기업인 에스티젠바이오가 담당한다. 폴리파마는 DA-3880의 튀르키예, 브라질, 멕시코 임상 개발 및 허가, 판매를 진행한다. 계약금과 마일스톤 및 공급에 따른 매출은 양사 간 합의에 따라 비공개다.

DA-3880은 2세대 빈혈치료제 네스프의 바이오시밀러다. 만성신부전 환자의 빈혈 및 항암 화학요법에 의한 빈혈 치료에 사용된다. 2014년 동아ST는 일본 삼화화학연구소(SKK)와 DA-3880의 현지 개발 및 판매에 관한 라이선스 아웃 계약을 체결했다.

박재홍 동아ST 연구개발(R&D) 총괄 사장은 “앞으로도 글로벌 시장에서 바이오의약품 R&D 능력과 글로벌 사업 전개 능력을 선보여 글로벌 진출 국가 확대에 최선을 다하겠다”고 말했다.