pharm edaily

식품의약품안전처. (사진=식약처)

[이데일리 김명선 기자] 식품의약품안전처는 환자의 치료 기회를 확대하기 위해 우울증, 공황장애를 개선하는 디지털치료기기의 신속한 제품화를 지원한다고 밝혔다.

식약처는 올해 우울증, 공황장애 개선 디지털치료기기의 평가 기준을 추가로 마련해 안내서를 발간할 예정이다. 안전성·성능·유효성 평가 기준과 방법과 임상시험 설계 방법 등이 내용에 포함된다.

또 우울증, 공황장애 개선 디지털치료기기가 개발되면 즉시 임상시험에 진입할 수 있도록 맞춤형으로 지원할 계획이라고 밝혔다.

디지털 치료기기는 임상적·과학적 근거를 기반으로 질병을 예방·치료·관리할 목적으로 사용하는 의료용 모바일 앱, 가상·증강현실 등 새로운 개념의 소프트웨어 의료기기다.

지난해 불면증·알코올 중독장애·니코틴 중독장애 디지털치료기기에 대한 평가 기준이 처음 마련됐다. 그 결과 지난해 하반기 3개 제품이 임상시험에 진입했다.

식약처 측은 “이번에 마련할 안내서가 안전성과 성능이 확보된 우울증, 공황장애 개선 디지털치료기기의 신속한 제품화에 도움을 줄 것으로 기대한다”며 “앞으로도 전문성과 규제과학을 기반으로 우수한 국산 신기술 의료기기가 제품화될 수 있도록 적극적으로 지원하겠다”고 밝혔다.