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[이데일리 김영환 기자] 한미약품(128940)은 폐암 혁신신약 ‘포지오티닙’이 병용 투여 요법에서 억제 활성도 향상이 확인됐다고 12일 밝혔다. 포지오티닙은 한미약품이 개발해 미국 제약바이오 기업 스펙트럼에 라이선스 아웃된 폐암 혁신신약이다.

(사진=한미약품)

한미약품 파트너사인 스펙트럼은 지난 7일부터 10일까지 온라인으로 열린 미국 및 유럽 연합 종양학회 ‘2021 AACR-NCI-EORTC’에서 포지오티닙이 암 발현 주요 인자 중 하나인 KRAS 를 억제하는 제제와 병용 투여할 때 KRAS 억제 활성을 보다 향상시킬 수 있다는 연구 결과가 발표됐다고 밝혔다.

AACR-NCI-EORTC은 미국암학회(AACR, American Association for Cancer Research)와 미국국립암연구소(NCI, National Cancer Institute), 유럽 암 연구 및 치료기구(EORTC, European Organisation for Research and Treatment of Cancer)가 공동 주최하는 학술 회의다.

MD 앤더슨 암센터의 포지오티닙 병용요법 연구 결과가 발표에 따르면 재클린 로비쇼(Jacqulyne Robichaux) MD 앤더슨 교수는 KRAS 변이 고형암 전임상 모델(KRASG12C 돌연변이 세포)에서 ‘포지오티닙’을 KRASG12C 억제제와 병용할 때 KRASG12C 억제 후 EGFR, HER2 외에도 HER3 및 HER4 신호전달을 억제하는 등 시너지 효과가 나타났다고 공개했다.

스펙트럼 최고 의학책임자 프랑수아 레벨(Francois Lebel)은 “MD 앤더슨 연구팀이 입증한 유망한 데이터는 포지오티닙의 또 다른 가능성을 확인한 고무적 결과”라며 “포지오티닙과 KRAS 억제제 병용 요법으로 혜택을 받을 수 있는 많은 비소세포폐암(NSCLC) 및 KRASG12C 돌연변이 고형암 환자들을 위한 추가 평가에 도움될 것”이라고 말했다.

한편 포지오티닙은 올해 3월 미국 FDA로부터 패스트트랙 개발 약물로 지정됐으며 스펙트럼은 올해 말 미국 FDA에 시판허가 신청서를 제출할 계획이다.