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티움바이오, 혈우병 치료제 ‘TU7710’ KDDF 과제 선정
  • 2025년까지 2년간 TU7710 임상 1상 비용 17.5억원 지원
  • ‘앱스틸라’ 연구개발 경험 토대로 차세대 신약 개발 목표
  • 등록 2023-12-06 오전 9:48:46
  • 수정 2023-12-06 오전 9:48:46
[이데일리 김새미 기자] 티움바이오(321550)는 혈우병 치료제 ‘TU7710’이 국가신약개발사업단(KDDF) 지원 과제로 선정됐다고 6일 밝혔다.

티움바이오 CI (사진=티움바이오)
이번 ‘2023년도 제3차 국가신약개발사업’의 임상 1상 단계 신약 임상개발 과제로 선정된 TU7710은 중화항체(neutralizing antibody) 보유 혈우병 환자를 위한 우회인자 치료제(bypassing agent)다. TU7710은 전임상 결과에서 기존 치료제 대비 우월한 치료효과와 6~7배 긴 반감기를 나타냈다.

티움바이오는 임상 1상을 통해 건강한 성인 남성을 대상으로 TU7710의 안전성, 내약성 등을 평가하고 임상 2상을 위한 최적 용량을 산출할 예정이다. 이번 과제 선정으로 본 임상 1상 개발비 17억5000만원을 향후 2년간 국가신약개발사업단으로부터 지원받게 된다.

김훈택 티움바이오 대표는 “티움바이오 연구진은 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA) 등의 기관에서 허가 받아 전 세계 40여 개국에서 판매되고 있는 혈우병 치료제 ‘앱스틸라’를 연구개발한 경험을 보유한 전문가로 구성돼 있다“며 ”이런 혈우병 치료제 개발 노하우와 전문성을 바탕으로 차세대 혁신신약을 개발할 것“이라고 말했다.

한편 국가신약개발사업은 국내 제약 바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 신약개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 연구개발(R&D) 사업이다.

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