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[이데일리 이광수 기자] 유바이오로직스(206650)는 바이오노트와 코로나19 변이주 대응 유니버셜 백신 개발 및 상품화 계약의 우선단계로 오미크론 변이주에 대한 백신을 우선 개발하기로 추가 협약을 맺었다고 14일 밝혔다. 이달 중 본격적인 동물효력시험을 통해 백신개발에 속도를 낸다는 계획이다.

유바이오로직스는 “조만간 오미크론 변이주가 주요한 감염원이 될 수 있다는 전망하에 추가 개발 중이었던 델타 변이주에 더해 오미크론 변이주에 대한 대응백신도 개발하기로 했다”며 “이미 유전자재조합 방식으로 델타 및 오미크론 변이주 RBD(Receptor Binding Domain) 항원과 생산세포주를 확보하고 기존 개발백신의 플랫폼에 얹어 동물시험을 시작할 계획”이라고 말했다.

앞서 정부의 비임상지원과제를 통해 자체 플랫폼 기술을 바탕으로 델타변이주에 대한 비임상효력시험을 성공적으로 완료한 바 있어서, 오미크론 변이주에 대한 대응백신도 형질전환 마우스(hACE TG Mouse) 동물공격시험에서 완벽한 방어능을 나타낼 것으로 예측한다는게 회사 측 설명이다.

유바이오로직스가 개발 중인 원형바이러스 백신 ‘유코백-19’는 현재 2상을 마치고 3상 비교임상 IND승인을 기대하고 있다. 본 원형바이러스 백신의 임상 3상이 진행되는 경우, 최근에 발행된 유럽 EMA의 변이주 대응백신 개발 가이드라인에 따라 항원만 교체되는 동일조성의 동일 플랫폼이 적용되는 유바이오로직스의 변이주 대응백신은 대부분의 비임상시험을 면제 받거나 임상단계를 단축시킬 수 있게 되어 빠르면 내년 상반기 중으로 임상을 마무리할 수 있을 것으로 회사 측은 보고 있다.