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(제공=바이로큐어)

[이데일리 김진호 기자]항암신약개발 전문 기업 ‘바이로큐어’는 자사 리오바이러스 기반 고형암 신약 후보물질 ‘RC402’와 미국 머크의 면역항암제 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙)의 병용 임상 1상을 호주에서 마쳤다고 22일 밝혔다.

회사에 따르면 RC402와 키트루다의 병용요법 임상 1상 결과, 모든 환자군에서 용량제한독성 (DLT)이 나타나지 않아 안전성을 확보한 것으로 분석됐다.

특히 전이성 편평상피세포암 (cSCC) 환자들에게 해당 병용요법을 적용했을 때 항암제 임상시험 종양평가 기준인 RECIST에 의거 완전관해(CR) 환자군이 관찰된 것을 확인했다. 임상에 참여한 전이성 편평상피세포암 환자(총 3명) 중 2명의 환자가 완전관해 (CR)로 판정된 것이다. 이에 따른 전이성 편평상피세포암 환자에서 유의미한 효과를 확인한 것이다.

바이로큐어 관계자는 “키트루다 단독 또는 기존의 다른 약물과 키트루다의 병용요법 등을 통해 표준치료 진입에 실패한 고형암이 재발성, 전이성 편평상피세포암이다”며 “이런 환자에게 RC402와 키트루다 병용요법이 새로운 치료대안으로 떠오를 수 있을 것이다”라고 전했다.