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[이데일리 김진호 기자]오가노이드사이언스는 자사의 오가노이드 기반 장 질환 재생치료제인 ‘ATORM-C’의 임상연구 2건이 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(이하 첨생법)에 의한 적합 판정을 획득해, 연내 환자 투여를 실시할 예정이다고 19일 밝혔다.

(제공=오가노이드사이언스)

오가노이드는 인제 조직을 모사하도록 만든 세포집합을 말한다. 오가노이드사이언스는 성체 줄기세포 기반 오가노이드 생성기술을 보유한 첨단 생명공학 전문 기업이다. 회사는 이를 통해 장 오가노이드 ‘ATROM-C’와 간 오가노이드 ‘ATROM-L’, 침샘 오가노이드 ‘ATROM-S’, 자궁내막 오가노이드 ‘ATROM-E’ 등 재생치료제 신약 후보물질을 확보했다.

오가노이드사이언스는 ‘크론병에 의한 난치성 궤양 재생 치료를 위한 장 오가노이드 치료제 개발 및 임상시험 진입’과 ‘베체트 장염 치료제 개발을 위한 장 조직 유래 성체 줄기세포 기반 임상용 의약품의 임상 1상 승인’ 등 보건복지부의 희귀질환 극복 임상 연구과제 2건을 진행하며 관련 기술의 개념검증(PoC) 확립을 통한 임상 진입 가능성을 확보했다.

오가노이드사이언스는 앞선 두 과제를 통한 임상 연구의 일환으로 연내 환자에게 ‘ATROM-C’를 본격적으로 투약할 예정이다. 이는 와타나베 마모루 일본 도쿄대 의대 교수팀이 진행한 연구에 이어 두 번째로 진행되는 장 오가노이드 임상 연구로 기록될 전망이다.

이경진 오가노이드사이언스 최고기술책임자(CTO)는 “자사의 오가노이드 기반 재생치료제가 다수의 정부 과제로 채택되면서 난치병들을 완치할 수 있게 해 주는 대표적인 치료 옵션이 될것으로 믿는다”며 ”오가노이드가 첨생법으로 임상연구 승인을 받은 만큼 오가노이드의 상용화 시대 또한 머지않은 미래가 될 것”이라고 말했다.