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[이데일리 송영두 기자] 나노스는 셀리버리 코로나19 면역치료제 ‘iCP-NI’ 임상 2상을 위한 시험 생산을 시작했다고 28일 밝혔다.

나노스(151910)는 셀리버리 코로나19 면역치료제 임상 2상 시료를 공급하기 위해 미국 콜로라도에 위치한 코든파마 생산시설에서 시험생산을 시작했다.

셀리버리(268600) 임상 2상이 성공적으로 끝나 치료효능 결과가 입증될 경우 나노스의 위탁개발생산(CDMO) 사업은 급물살을 탈 것으로 전망되고 있다. 최근 나노스는 미국 현지에 ‘나노스바이오텍’을 설립, 면역세포치료제 개발 사업을 진행한다고 공시한 바 있다.

따라서 코든파마와 연계된 생산 능력과 나노스 자체 신약후보물질을 통한 셀리버리의 임상 2상 돌입은 향후 나노스 바이오 사업에 탄탄한 기반을 만들어 줄 것으로 회사 측은 기대하고 있다.

셀리버리 코로나19 면역치료제 ‘iCP-NI’는 국내 생물안전등급(BSL) 3등급 국가공인기관에서 햄스터 모델을 대상으로 투여한 결과 코로나19와 관련 뛰어난 치료 효능을 확인한 바 있다. ‘iCP-NI’는 실험 결과 바이러스 수가 최대 94.5%까지 급감하는 결과를 나타냈다.

또한 면역폭풍을 일으켜 위중증 및 사망에 이르게 할 수 있는 강력한 염증성 싸이토카인들인 인터루킨(IL)-17과 티엔에프-알파(TNF-α)가 약 70% 감소효과를 나타냈으며, 인터루킨(IL)-6도 45% 감소 수치를 기록했다.

특히 셀리버리 측에 따르면 직접적인 병변 부위인 폐 조직을 보호해 영구적 조직손상을 억제했다. 대표적인 임상증상인 몸무게의 급격한 감소까지 회복시키는 등 평가를 진행한 모든 항목에서 코로나19 치료 효능도 보였다.

나노스 관계자는 “최근 국내 굴지의 바이오제약 회사를 비롯해 중소바이오 벤처로부터 mRNA 코로나19백신 관련 LNP와 각종 펩타이드 약물의 CDMO 의뢰를 받고 있다”며 “따라서 조만간 의미있는 결과는 물론 실적 면에서도 가시화가 가능할 것”이라고 말했다.