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[이데일리 나은경 기자] HLB생명과학(067630)은 유방암 치료제 후보물질 ‘파이로티닙’을 국내 시장에 빠르게 상용화하기 위한 작업에 착수했다고 1일 밝혔다. HLB생명과학은 이를 통해 신약 개발회사로서 입지를 확고히 한다는 계획이다.

HLB생명과학은 앞서 지난달 29일 식품의약품안전처에 파이로티닙의 국내 3상 가교임상 계획을 제출한 바 있다.

한용해 HLB생명과학 대표이사는 “항서제약이 보유한 유방암 임상 결과 자료를 토대로 이번 3상을 진행할 계획인 만큼 임상도 빠르게 종료될 것으로 예상돼 내부적으로도 상업화에 대한 기대감이 크다”며 “국내에서도 우수한 유방암 치료제로서 인정받을 수 있도록 총력을 다할 것”이라고 말했다. 이어 “HLB그룹 차원으로 보면 이번 파이로티닙 가교임상으로 인해 상업화 단계의 파이프라인을 총 5개 보유하게 된 것”이라며 “HLB그룹이 상업화를 준비중인 리보세라닙의 경우 위암·간암·선낭암에 대한 임상시험이 막바지에 이르렀고 동물용 항암제 개발도 추진하고 있는 만큼 앞으로 그룹 간 시너지가 더욱 크게 발현될 것 같다”고 덧붙였다.

HLB생명과학은 지난 2020년 파이로티닙의 한국 독점 라이선싱 계약을 항서제약과 체결했다. 이에 따라 HLB생명과학은 유방암 및 폐암을 포함한 다양한 암종에 대한 치료제로서 파이로티닙의 임상개발 및 판매 등에 대해 독점적인 권리를 갖는다.