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툴젠, KDDF서 유전병 치료후보물질 개발 지원...신약개발사업 과제 선정
  • 샤르코마리투스 발병 원인 직접 표적하는 치료제
    2년간 KDDF서 비임상연구·임상시료 생산 등 지원
  • 등록 2022-05-10 오후 1:56:30
  • 수정 2022-05-10 오후 1:56:30
[이데일리 나은경 기자] 유전자교정 전문기업 툴젠(199800)은 샤르코마리투스1A병에 대한 유전자교정 치료제 TGT-001이 국가신약개발사업단(KDDF) ‘신약 R&D 생태계 구축연구’ 신규 과제에 선정됐다고 10일 밝혔다. 총 20억원 규모의 이번 과제로 툴젠은 향후 2년 간 임상시험계획서(IND) 제출에 필요한 비임상 연구 및 임상시료 생산 등을 수행하게 된다.



국가신약개발사업은 범부처 국가 연구개발(R&D) 사업이다. 지난해부터 10년간 국내 신약개발 R&D 생태계 강화, 글로벌 실용화 성과 창출, 보건 의료분야의 공익적 성과 창출을 목표로 신약 개발의 전 주기 단계를 지원한다.

TGT-001은 유전자치료제 파이프라인이다. 툴젠의 크리스퍼/카스9(CRISPR/Cas9) 유전자가위를 전달하는 아데노부속바이러스로 구성된다. TGT-001이 타깃하는 샤르코마리투스병은 가장 흔한 유전질병 중 하나로 약 2500명중 한 명의 발병빈도를 보인다. 말초신경 기능에 중요한 수초화에 이상이 생기는 말초신경병증이다. 그중 샤르코마리투스1A병은 PMP22 유전자 중복 현상으로 발생하며 전체 샤르코마리투스병의 약 40%를 차지한다.

현재 시장에 출시된 샤르코마리투스1A병 치료제는 없다. 타사에서 임상을 진행 중인 후보물질들도 대부분 질병의 원인인 PMP22 과발현을 직접 표적하지 않는다. 이에 비해 TGT-001은 PMP22 유전자의 발현을 장기적으로 정상화시키는 작용기전을 갖는다는 점에서 차별화된다는 것이 툴젠측 설명이다.

김영호 툴젠 대표이사는 “국가신약개발과제로 툴젠은 연구비 지원 뿐만 아니라 컨설팅과 사업개발 등 파이프라인의 경쟁력을 강화시킬 수 있는 다양한 도움을 받을 수 있게 됐다”며 “TGT-001의 개발 및 사업화에 더욱 집중할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

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