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한국비엔씨 "안트로퀴노놀, 오미크론 치료에 효과 낼 것"
  • 등록 2022-02-08 오후 5:33:37
  • 수정 2022-02-08 오후 5:33:37
[이데일리 이광수 기자] 한국비엔씨(256840)는 대만 골든바이오텍사가 개발중인 코로나19 치료제 안트로퀴노놀이 새로운 변이인 오미크론을 치료하는데 효과가 있을 것이라고 8일 밝혔다. 한국비엔씨는 안트로퀴노놀의 국내와 러시아, 터키, 우크라이나에 대한 독점 제조와 판매 권리를 확보했다.
한국비엔씨 세종공장 (사진=한국비엔씨)
이날 한국비엔씨는 안트로퀴노놀이 ‘NSP7’ 단백질을 억제해 오미크론 변이 바이러스의 증식을 억제할 수 있다고 이론적으로 추정하고 있다고 밝혔다.

오미크론 변이 바이러스는 스파이크 단백질, 껍데기 단백질, 막 단백질, 뉴클레오캡시드 단백질등의 구조단백질과 비구조단백질 3,4,5,6,12,14에서의 변이가 발생해 총 60개의 위치에서 변이가 발생한 것으로 알려져 있다.

이에 오미크론에 대응하기 위해서는 변이를 일으키지 않은 단백질인 ‘NSP7’이나 ‘NSP8’같은 비구조단백질을 타겟팅하는 치료제 개발전략이 필요할 수 있다는게 회사 측 설명이다.

한국비엔씨 관계자는 “이론적인 작용기전상으로 오미크론 변이 바이러스나 델타 변이 바이러스에 방어효과를 보일 수 있다”며 “항염증과 항 폐섬유화 효과를 모두 보유한 안트로퀴노놀은 코로나19 바이러스 치료 후보물질로서 높은 기대감을 가질 만하다”고 말했다.

대만 골든바이오텍사은 3~4월 최종 임상시험 결과보고서를 통해 그 효과와 안전성을 확인하고 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청할 계획이다.

한국비엔씨 관계자는 “긴급사용승인 신청후 긴급사용승인 요건을 갖추면 수개월내에 FDA 긴급사용승인을 획득할 것으로 기대된다”며 “FDA 승인이 되면 각 국가별로 승인 절차를 거쳐 안트로퀴노놀을 공급할 계획”이라고 말했다.

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