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비보존 헬스케어, 오피란제린 주사제 국내 임상 3상 종료
  • 비마약성 진통제 후보 '오피란제린'
    5개 의료기관서 총 285명 환자 등록
    데이터 확인 작업도 80% 이상 진행돼..."현재까지 이상반응 無"
  • 등록 2022-11-02 오전 9:38:06
  • 수정 2022-11-02 오전 9:38:06
[이데일리 김진호 기자]비보존헬스케어(082800)가 비마약성 진통제 ‘오피란제린’(프로젝트명 VVZ-149) 주사제의 임상 3상 환자 등록을 완료했다고 2일 밝혔다.

(제공=비보존 헬스케어)


오피란제린 임상 3상은 참여한 환자는 총 285명이다. 서울대병원, 서울아산병원, 분당서울대병원, 고대안암병원, 삼성서울병원 등 국내 5개 병원에서 대장절제술을 받은 환자들에게 오피란제린을 투여한 것이다.

오피란제린은 수술 후 통증에 효능이 있는 비마약성 진통제 후보물질이다. 비보존헬스케어는 해당 약물이 마약성 진통제인 오피오이드와 유사하게 중등도 이상의 통증 차단이 가능한 것으로 분석하고 있다.

비보존 헬스케어 관계자는 “수술환자에서 흔히 나타나는 오심 및 구토 등 증상 외 지금까지 심각한 이상반응은 관찰되지 않았다”며 “현재 데이터 분석 작업도 80% 이상 진행돼 임상결과 도출이 빠르게 진행될 것으로 보인다”고 전했다.

한편 비보존 헬스케어는 지난 1일 자회사 비보존제약 흡수합병을 완료했다. 지난달 27일 임시주총에서는 사명을 비보존제약으로 변경하기로 결정했다.

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