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[이데일리 김진호 기자]에이피알지는 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질 ‘APRG64’에 대한 국내 임상 2a상 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.

(제공=에이피알지)

에피피알지에 따르면 APRG64는 용아초와 오배자의 혼합 추출물로, 퀘르세틴과 우르솔산, 펜타 갈로일 글루코스(PGG) 등 다양한 유효 성분을 함유하고 있다. 이 후보물질은 코로나19 바이러스인 ‘사스코로나바이러스(SARS-CoV)-2’의 바이러스-숙주세포 수용체(RBD) 결합 활성을 억제하는 기전을 가지고 있는 것으로 분석되고 있다.

회사 측은 APRG64에 대한 국내 임상 2a상을 통해 경증 및 중등증 코로나19 환자 90명을 대상으로 안전성과 탐색적 유효성을 검증할 예정이다.

오병섭 에이피알지 부사장은 “코로나19 엔데믹 이후에도 사용이 가능하도록 부작용이 없고 복용이 간편하며 가격 경쟁력도 갖춘 치료제 개발을 위해 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.

한편 에피피알지는 ‘APRG64’의 인도 내 임상 2a상을 진행하고 있으며, 현재까지 45명의 환자 등록을 마친 것으로 알려졌다.