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[이데일리 나은경 기자] 메디라마는 휴믹과 국내·외 제약바이오 기업이 개발하는 신약 파이프라인들이 조기 성공할 수 있도록 돕기 위해 업무협약(MOU)을 체결했다고 4일 밝혔다.

메디라마와 휴믹이 신약개발을 위한 업무협약을 체결한 뒤 양사 관계자들 참석 아래 기념사진을 찍고 있다. (사진=메디라마)

양사는 각 회사가 보유하고 있는 역량과 자원을 활용해 초기 비임상시험 자문과 비임상 유효성 서비스, 임상 자문의 확대를 통해 새로운 임상 연구 전략 솔루션을 제공하는 데 상호 협력하기로 했다.

문한림 메디라마 대표는 “비임상 유효성 시험의 기획과 수행, 자료 해석은 임상개발에 대한 결정과 방향을 정하는데 있어 매우 중요하다”며 “임상개발에 진입한 후보 물질 중 90% 이상이 임상개발에서 실패하는 가장 큰 이유는 비임상시험과 임상시험 유효성 결과의 차이 때문인데 이를 최소화할 수 있는 실력을 가진 비임상 전문회사와 협업하게 돼 매우 기쁘다”고 말했다.

휴믹 관계자는 “신약개발 고객사를 대상으로 휴믹의 비임상 시험 서비스와 메디라마의 임상시험 토탈 컨설팅을 함께 제공할 수 있게 됨으로써 신약개발 고객사의 약물개발 성공의 견인차 역할이 가능할 것이라 생각한다”고 했다.

메디라마는 지난 2021년 설립된 임상개발전문기업으로 임상개발을 위한 ABCD(Advanced Business Model for Clinical Development) 플랫폼을 보유하고 있다. 항암제 개발 전문성을 세계적으로 인정받고 있는 회사이기도 하다. ABCD는 원스톱 임상 플랫폼으로 임상 개발 전략, 임상시험의 운영 및 임상개발 중 발생하는 문제점들과 질문들을 빠르고 정확하게 해결해 고품질의 임상시험을 최고의 속도로 운영하는 플랫폼이다. 현재 여러 바이오 협력사들의 임상개발 성공을 위한 임상개발 본부 역할을 하고 있다.

휴믹은 신약개발 전문가로 구성된 인간화 마우스와 장 질환 마우스를 포함한 300가지 질병모델이 구축돼 있는 비임상 유효성평가 CRO업체다. 설립된 지 1년도 되지 않았지만, 95건의 계약을 달성하며 사업영역을 확장하고 있다.